Föreningen 22q11

Den 6 maj 2000 startades den rikstäckande Föreningen CATCH 22/22q11 deletionssyndrom.

Den 24 mars 2007 ändrades namnet till Föreningen 22q11

Vi har som mål att (ur § 1 i stadgarna):  

• utöva en rådgivande, upplysande och hjälpande verksamhet till alla föreningsmedlemmar och deras familjer.
• sprida information och kunskap om 22q11 deletionssyndrom till sjukvården, socialtjänsten, skolor,  förskola, kuratorer samt alla som medverkar i utredningar, rådgivning och vägledning om personer med 22q11 deletionssyndrom.
• arbeta för att beslutande myndigheter skall få kännedom om 22q11 deletionssyndrom barnens speciella problem.
• medverka till en aktiv forskning kring 22q11 deletionssyndrom.
• samverka med 22q11 deletionssyndrom föreningar i andra länder i syfte att utbyta information.  

Läs hela stadgarna HÄR

Som medlem får du två gånger om året föreningens medlemstidning. Du får också inbjudan till de träffar som föreningen ordnar. 

Här kan du läsa verksamhetsberättelsen för 2009 och verksamhetsplanen för 2010, 2011.

Föreningen 22q11 är även medlem i Sällsynta diagnoser. 
En förening som hjälper små handikappgrupper med att informera om sina funktionshinder och hävda sina intressen gentemot samhället.
På deras hemsida kan du läsa Sällsynta diagnosers nyhetsbrev
"Sällsynta nyheter".
 

Föreningen 22q11
c/o RoseMarie Larsson

Norgårdsvägen 17

475 31  Öckerö

r-marie@telia.com

Medlemsansökan

För att öppna ansökningsblanketten behöver du ett program som kan läsa pdf-format.
Det kan du hämta här: